盡管出現了新的藥物和臨床診斷技術(shù)，過(guò)去幾十年里，每年人類(lèi)的癌癥死亡率并沒(méi)有顯著(zhù)下降，其中一個(gè)重要的原因是當人們被診斷出患有癌癥時(shí)，腫瘤往往已經(jīng)擴散亦或已經(jīng)入侵其他器官，即便現在先進(jìn)的醫療技術(shù)，依舊很難進(jìn)行治療。因此，有必要采取一些措施來(lái)提高癌癥患者的治愈率，如開(kāi)發(fā)先進(jìn)高效的檢測方法用于癌癥的早期診斷。電化學(xué)生物傳感系統因其靈敏度高、選擇性好、穩定性高和重現性好等優(yōu)勢，在癌癥標志物的靈敏檢測中具有優(yōu)異的性能和廣闊的應用前景?；诖?，本文開(kāi)發(fā)了一種以柔性碳纖維(carbon fiber，CF)為基底，以Ni(OH)_2納米片(Ni(OH)_2–Nanosheets arrays，Ni(OH)_2–NSAs)為犧牲模板，多巴胺(Dopamine，DA)提供碳源和氮源，制備了一種三維蜂窩狀氮摻雜的碳納米墻陣列。通過(guò)控制酸除模板時(shí)間和溫度，合成出一種含Ni納米粒子(Nanoparticles，NPs)嵌入碳納米墻陣列;進(jìn)一步將三維碳納米墻電極浸漬在Pt和Pd的混合前驅體溶液中，利用氫還原制備出超微Pt Pd合金納米粒子(alloy nanoparticles，ANPs)均勻密集分散在碳納米墻陣列上，提高了電極的靈敏度，用于癌癥標記物活性氧自由基H_2O_2的電化學(xué)檢測。

本文的主要研究?jì)热萑缦?

(1)Ni NPs嵌入三維蜂窩狀介孔氮摻雜碳納米墻陣列碳纖維電極制備及其在生物樣品中H_2O_2電化學(xué)檢測中的應用。將親水處理的CF作為基底，在CF上生長(cháng)蜂窩狀結構的Ni(OH)_2–NSAs并作為犧牲模板;DA提供碳源氮源，通過(guò)調節多巴胺溶液濃度和自聚時(shí)間，可在CF Ni(OH)_2–NSAs模板上制備出具有一定厚度的碳膜(聚多巴胺)，進(jìn)而將包覆聚多巴胺(PDA)的模板(CF Ni(OH)_2–NSAs PDA)置于氬氣管式爐中高溫退火，聚多巴胺由非結晶碳轉變?yōu)榻Y晶碳，同時(shí)Ni(OH)_2–NSAs在高溫條件下與碳反應轉變?yōu)镹i NPs;進(jìn)而將碳化后的微電極CF Ni(OH)_2–NSAs PDA在室溫下酸除12 h，即可制備N(xiāo)i NPs嵌入在三維蜂窩狀介孔氮摻雜碳納米墻陣列碳纖維微電極(CF Ni NPs–MNCNWAs)，利用不同組分之間的協(xié)同催化作用，合成對H_2O_2具有較高的電催化活性的納米復合微電極，成功將微電極應用于人體血樣、尿樣以及活細胞樣品中H_2O_2的超靈敏檢測。

(2)基于負載超微PtPd ANPs三維碳納米墻陣列修飾碳纖維電極的癌細胞電化學(xué)傳感系統研究。在上述工作基礎上，本文進(jìn)一步做了深入研究，首先改變碳化后CF Ni(OH)_2–NSAs PDA酸除時(shí)間和溫度以便于徹底除去Ni元素，以碳納米墻陣列為載體負載PtPd ANPs，將電極CF MNCNWAs浸漬在Pt和Pd的混合前驅體溶液中，采用氫氣還原法在碳納米墻陣列上原位合成超微PtPd ANPs。利用碳納米墻良好的導電性、較高的穩定性以及較大比表面積等優(yōu)點(diǎn)提高PtPd ANPs的分散性、負載量和穩定性。由于貴金屬PtPd ANPs對于H_2O_2優(yōu)異的催化性能，顯著(zhù)提高所構建的修飾微電極檢測H_2O_2的靈敏度。將微電極CF PtPd ANPs–MNCNWAs應用于宮頸癌細胞(Hela)、人肝癌細胞(Hep G2)以及人乳腺癌細胞(MCF–7)的檢測，根據不同種類(lèi)的癌細胞在相同的應激條件下釋放出H_2O_2量的不同，可靈敏的區分不同癌變細胞，并可區分癌細胞和正常細胞，對癌細胞的鑒定和癌癥的早期診斷有重要的臨床意義。